إليك كل ما تحتاج معرفته عن لقاح “كوفيد-19” المقترح والموصوف في الأخبار!

سجلت برامج اللقاحات التي تقودها AstraZeneca وPfizer ومودرنا ضد كورونا نجاحا ملحوظا في توليد الاستجابات المناعية لدى المتطوعين الاصحاء في الاختبارات البشرية المبكرة.

ووصف الباحثون كل برنامج بانه من ومقبول بشكل عام ويدعم المزيد من الاختبارات لكل جرعة.

وكشفت التقارير عن نجاح الاختبارات السريرية للقاح طورته جامعة سيتشينوف في العاصمة الروسية موسكو على عدد من المتطوعين حيث كشف الكسندر لوكاشيف مدير معهد علم الطفيليات الطبية والامراض المدارية والمنقولة في الجامعة ان التجارب اثبتت امان اللقاح بشكل يتوافق مع امان اللقاحات الموجودة حاليا في السوق.

وبانتهاء هذه التجارب يكون اللقاح وفقا للعديد من وسائل الاعلام اول لقاح في العالم يكمل التجارب البشرية.

كما قال النائب الاول لوزير الدفاع الروسي روسلان تساليكوف ان اول لقاح روسي ضد كوفيد-19 الذي شارك في تصميمه وانتاجه مختصون عسكريون وعلماء من مركز غيمالي للبحوث بات جاهزا.

وكشف ان كل المتطوعين الذين شاركوا في اختبار اللقاح بخير وحصلوا على المناعة ضد الفيروس. اقرا المزيد تعرف عليها.. 5 لقاحات في العالم ضد كورونا تقترب من الخروج للاستعمال

وقبل ذلك ذكر المكتب الصحفي لوزارة الدفاع ان وثائق تسجيل اللقاح المذكور ق دمت الى وزارة الصحة الروسية في 30 يونيو الماضي. وبعد الحصول على الترخيص بدات الاختبارات السريرية للقاح السائل والجاف الذي صممه مركز غيمالي بالتعاون مع معهد البحوث العلمي المركزي رقم 48 التابع لوزارة الدفاع.

وحقق لقاح مفترض لفيروس كورونا ابتكره باحثون في جامعة اكسفورد البريطانية نجاحا في المرحلة الاولى من التجارب السريرية التي اظهرت علامات الفعالية والامان.

وجاء في مقال لمؤلفي اللقاح نشرته الاثنين المجلة الطبية البريطانية لانسيت: هناك نتائج مشجعة تشير الى سلامة الدواء.

واضاف المقال: لم تكن هناك ثار جانبية خطيرة وقد لوحظ حدوث انقلاب لدى امصال اكثر من 96 % من المشاركين في الدراسة حيث تم انتاج الاجسام المضادة المعادلة في 85 % منهم. وكان لدى 90% من المشاركين استجابة الخلايا التائية اللمفاوية في الجسم.

واصبحت AstraZeneca هي الاحدث التي تنشر البيانات البشرية المبكرة حيث نشرت يوم الاثنين اول نتائجها السريرية في Lancet. وا عطي اللقاح المحتمل لـ 543 متطوعا. اقرا المزيد اختراق فيروس كورونا .. عقار سينيرغن يظهر قدرة على الحد من خطر الاصابة بـكوفيد-19 الشديد!

ولكن خضع بضع عشرات فقط لاختبار تحييد الاجسام المضادة وهي البروتينات التي تحارب الفيروسات والتي تلعب دورا حاسما في الاستجابة المناعية للجسم. وبعد شهر من تلقي جرعة من اللقاح كان لدى 32 من 35 شخصا هذه البروتينات.

كما جرب 10 متطوعين نظاما من جرعتين تضمن حقنة تقوية. وسجل جميع الاشخاص العشرة وجود الاجسام المضادة المحايدة واكد الباحثون المشاركون في دراسة اللقاح هذه النتائج المحدودة.

وقال اندرو بولارد المعد المشارك في التجربة: راينا اقوى استجابة مناعية لدى المشاركين الذين تلقوا جرعتين من اللقاح ما يشير الى انها قد تكون استراتيجية جيدة للتطعيم.

وفي مكالمة يوم الاثنين مع الصحفيين قال مسؤولون تنفيذيون في الشركة ان AstraZeneca قد تعطي الاولوية لاختبار نظام الجرعتين في تجارب المرحلة المتاخرة.

ولم يذكر الباحثون اي ثار جانبية خطيرة من اللقاح ولكن 70% من المتطوعين الذين تم تطعيمهم عانوا من الارهاق و68% عانوا من الصداع وهي معدلات اعلى من المجموعة الضابطة التي اعطيت لقاح التهاب السحايا. وتشمل ال ثار الجانبية الشائعة الاخرى لام العضلات والضيق والرعشة والحمى.

واقتصرت الدراسة على الشباب والاصحاء. وكان متوسط العمر 35 و91% من المتطوعين من الاشخاص ذوي البشرة البيضاء.

وقالت استاذة جامعة اكسفورد سارة غيلبرت في بيان يوم الاثنين: ما زال هناك الكثير من العمل الذي يتعين القيام به قبل ان نؤكد ما اذا كان لقاحنا سيساعد في ادارة جائحة كوفيد-19 ولكن هذه النتائج المبكرة تبشر بالخير. اقرا المزيد باحثون يحددون العوامل الوراثية المرتبطة بقابلية التاثر بـكوفيد-19

– النتائج المبكرة الايجابية لا تحدد ما اذا كان اللقاح يعمل ام لا!

ليس من الواضح ما هو مستوى الاستجابة المناعية الذي سيحمي الناس من الفيروس. وتجري ال ن تجارب واسعة النطاق تضم عشرات ال لاف من الاشخاص لاختبار لقاح AstraZeneca في المملكة المتحدة وجنوب افريقيا والبرازيل.

وقال باسكال سوريوت الرئيس التنفيذي لـ AstraZeneca ان شركة الادوية البريطانية تهدف الى بدء تجربة تضم 30 الف شخص في الولايات المتحدة في اواخر يوليو او اوائل اغسطس. ومن المرجح ان تكون دراسة المملكة المتحدة اول تجربة تعطي نتائج الفعالية حيث يقدر سوريوت ان التجربة ستطلق نتائج هذا الخريف وربما في وقت مبكر من سبتمبر.

وستحدد هذه الاختبارات النهائية ما اذا كان اللقاح يستطيع بالفعل منع العدوى او المرض ومقارنة المتطوعين الم لقحين ضد مجموعة تتلقى علاجا وهميا.

وتخطط مودرنا لبدء المرحلة النهائية من الاختبار في 27 يوليو وقال مسؤولون تنفيذيون في Pfizer انهم ياملون ايضا في بدء دراستها المحورية هذا الشهر. وتهدف اللقاحات المرشحة الاضافية بقيادة جونسون ند جونسون ونوفافاكس الى بدء تجارب الفعالية الكبيرة هذا الخريف.

وتتبع جميع هذه البرامج جدولا زمنيا غير مسبوق في تطوير اللقاحات. وعادة ما يستغرق صنع اللقاح عدة سنوات. وبالنظر الى شدة الوباء يعمل صانعو الادوية عن كثب مع حكومات العالم لضغط الوقت في هذه العملية الى اشهر.

المصدر: ساينس الرت + RT