الدواء الأمل.. وكالة أوروبية توصي باستعماله

بعد ان اجازت ادارة الاغذية والعقاقير الاميركية (FDA) لشركة غيلياد ساينسيز المصنعة لعقار رمديسيفير الاستخدام الطارئ لعلاجها التجريبي المضاد للفيروسات لعلاج المصابين بمرض كوفيد-19 في مايو الماضي بعد تجارب سريرية ناجحة اوصت وكالة الادوية الاوروبية الخميس بالسماح بـتسويق مشروط لرمديسيفير المضاد للفيروسات في الاتحاد الاوروبي لمعالجة المصابين بفيروس كورونا المستجد.

وقالت الوكالة التي تتخذ من امستردام مقرا في بيان ان رمديسيفير هو اول دواء ضد كوفيد-19 يوصى بالسماح باستعماله في الاتحاد الاوروبي مشيرة الى ان هذه التوصية يجب ان تحظى بموافقة المفوضية الاوروبية.

كما اوضحت ان المفوضية تتطلع الى اتخاذ قرار للسماح بالتسويق المشروط لرمديسيفير خلال الاسبوع المقبل.

وتتعلق توصية الوكالة الاوروبية بعلاج البالغين والمراهقين بدءا من 12 عاما الذين يعانون من التهابات رئوية ويحتاجون الى انعاش بالاوكسجين.

اول علاج يثبت فاعلية

الى ذلك اظهرت دراسة للوكالة ان المصابين بكوفيد-19 الذين يتلقون رمديسيفير يتعافون في المتوسط قبل نحو اربعة ايام من بقية المصابين.

ويعد هذا العقار الذي كان انتجه مختبر غيلياد الاميركي لعلاج الحمى النزفية ايبولا بالاساس اول علاج يثبت فاعلية ولو متواضعة لدى المصابين بكوفيد-19 وفقا لاختبارات سريرية واسعة.

واتيح اللجوء الى هذا العقار في الولايات المتحدة للحالات الطارئة ثم في اليابان.

العربية